注射剂车间澄明度的控制点在（）

[多选题] 灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）A . 过滤后纯水、注射用水B . 灯检品C . 药液D . 灌装后半成品

[多选题] 中药注射剂澄明度问题的解决办法有（）.A . 选用适宜的容器B . 热处理冷藏C . 除净杂质D . 选用适宜的增溶剂、助溶剂E . 调节适宜的pH值

[配伍题] 注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源：无色溶液注射剂（） 透明塑料容器或有色溶液注射剂（）混悬型注射剂（） 滴眼剂（） A .2000～4000lxB . 1000～1500lxC . 2000～3000lxD . 4000lx

[单选题]按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时，应采用的光源为（　　）。A.白炽灯B.日光灯C.红外灯D.无极灯E.紫外灯

[单选题]注射剂质量要求的叙述中错误的是A．各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求

[单选题]粉红色澄明注射剂是（）A . 葡萄糖注射剂B . 安钠咖注射剂C . 氨茶碱注射剂D . 盐酸哌替啶注射剂E . 维生素B12注射剂

[单选题]下列有关注射剂的叙述，不正确的是A．注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B．注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂C．注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类D．注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项E．注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求

[单选题]包装严密、药液澄明度好、色泽均匀、无变色、沉淀等现象A．片剂B．注射剂C．颗粒剂D．糖浆剂E．胶囊剂不同剂型的药品外观质量检查

[单选题]输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意A．无菌B．无热原C．澄明度D．pHE．渗透压

[配伍题] 在注射剂的澄明度检查中，请根据定义的内容选择其相应的对象：包括玻璃屑、纤维、色点色场块及其它外来异物（）不能辨清平面或棱角的白色物质（）系指用规定的检查方法，能看到有明显的平面或棱角的白色物质（）指金属及明显可见的玻璃屑、玻璃块玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物（）A .白点B . 特殊异物C . 白块D . 异物