为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是（）

[单选题]保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全（ ）。

[单选题]制定GCP的目的除外( )。A．保障受试者生命安全B．保证临床试验过程规范可靠C．保障受试者权益和隐私D．保证临床试验结果科学可信E．促进新药研发

[单选题]制定GCP的目的不包括A．保证临床试验过程规范可靠B．保证临床试验结果科学可信C．保障受试者权益和隐私D．保障受试者生命安全E．促进新药研发

[单选题]依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A．应该服从于药物临床试验的需要B．必须与对科学和社会利益的考虑相一致C．必须高于对科学和社会利益的考虑D．必须等同于对科学和社会利益的考虑E．应该给予一定的保障

[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）A . 应该服从于药物临床试验的需要B . 必须与对科学和社会利益的考虑相一致C . 必须高于对科学和社会利益的考虑D . 必须等同于对科学和社会利益的考虑

[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益.安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一

[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益.安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一

[单选题]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。A．由国家卫生部成立伦理委员会B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C．成立独立的伦理委员会D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

[单选题]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须A．由国家卫生部成立伦理委员会B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C．成立独立的伦理委员会D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

[多选题]《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，主要规定有A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B.