[单选题]

制定GCP的目的除外( )。

A.保障受试者生命安全

B.保证临床试验过程规范可靠

C.保障受试者权益和隐私

D.保证临床试验结果科学可信

E.促进新药研发

参考答案与解析:

相关试题

制定GCP的目的不包括A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C

[单选题]制定GCP的目的不包括A.保证临床试验过程规范可靠B.保证临床试验结果科学可信C.保障受试者权益和隐私D.保障受试者生命安全E.促进新药研发

  • 查看答案
  • 保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全( )。 -

    [单选题]保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全( )。

  • 查看答案
  • 为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范

    [单选题]为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是()A . GLPB . GCPC . GMPD . GSP

  • 查看答案
  • 药物临床试验质量管理规范(GCP)的目的是

    [单选题]药物临床试验质量管理规范(GCP)的目的是A.保护受试者的权益和安全B.试验资料的科学可靠C.保护受试者的权益和安全。试验资料完整、准确、公正,结果科

  • 查看答案
  • GCP目前正式的中文全叫做( )。A、药品临床试验管理规范B、药物临床试验质量管

    [单选题]G.CP目前正式的中文全叫做( )。A.药品临床试验管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药物临床试验管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药品生产质量管理规范

  • 查看答案
  • 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠。 ( )

    《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠。 ( )A. 正确B. 错误

  • 查看答案
  • 依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健

    [单选题]依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致C.必须高于对科学和社会利益的考虑D.必须等同于对科学和社会利益的考虑E.应该给予一定的保障

  • 查看答案
  • 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健

    [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康()A . 应该服从于药物临床试验的需要B . 必须与对科学和社会利益的考虑相一致C . 必须高于对科学和社会利益的考虑D . 必须等同于对科学和社会利益的考虑

  • 查看答案
  • 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益.安全和健康

    [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益.安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一

  • 查看答案
  • 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益.安全和健康

    [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益.安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一

  • 查看答案