医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

A．继续使用并通知供应商

B．立即停止使用并主动召回

C．及时向药品不良反应监测机构报告

D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

[单选题]医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是（　　）。A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监

[单选题]医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是（　　）。A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A.向药品监督管理局报告B.立即销毁C.记录新的不良

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A．向药品监督管理局报告B．立即销毁C．记录新的不良反应D．保留相关病历E．保留相关检查、检验报告

[单选题,A型题] 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）A . 向药品监督管理局报告B . 立即销毁C . 记录新的不良反应D . 保留相关病历E . 保留相关检查、检验报告

[单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查的期限是（ ）。A．至少4年B．至少2年C．至少3年D．至少1年E．至少5年

[单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A．1年B．2年C．3年C．4年D．5年

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年

[单选题]医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是A．医疗机构药学部门B．药事管理委员会C．制剂质量管理组织D．制剂使用部门E．药品监督管理部门