根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

A.向药品监督管理局报告

B.立即销毁

C.记录新的不良反应

D.保留相关病历

E.保留相关检查、检验报告