[单选题]

《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该

A.立即销毁

B.记录新的不良反应

C.向药品监督管理局报告

D.保留相关病历

E.保留相关检验、检查报告

参考答案与解析: