《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该

[单选题,A型题] 《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）A . 立即销毁B . 记录新的不良反应C . 向药品监督管理局报告D . 保留相关病历E . 保留相关检验、检查报告

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该A.立即销毁B.记录新的不良反应C.向药品监督管理局报告D.保留相关病历E.保留相关检验、

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A．向药品监督管理局报告B．立即销毁C．记录新的不良反应D．保留相关病历E．保留相关检查、检验报告

[单选题,A型题] 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）A . 向药品监督管理局报告B . 立即销毁C . 记录新的不良反应D . 保留相关病历E . 保留相关检查、检验报告

[单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查的期限是（ ）。A．至少4年B．至少2年C．至少3年D．至少1年E．至少5年

[单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A.向药品监督管理局报告B.立即销毁C.记录新的不良

[单选题,A型题] 《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是（）A . 法人变更B . 医疗机构类别变更C . 机构注册地址变更D . 制剂配制地址变更E . 医疗机构名称变更

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E