A . 细胞膜通透性升高引起失水
B . 温度敏感性转移酶类失活
C . 紫外线照射诱导有毒力的前病毒
D . DNA修复系统缺陷
E . 细胞不能合成类胡萝卜素
[单选题]遗传性着色性干皮病的发病机制是()A.细胞膜通透性升高引起失水B.温度敏感性转移酶类失活C.紫外线照射诱导有毒力的前病毒D.DNA修复系统缺陷E.细胞
[单选题]遗传性着色性干皮病的发病机制是()A.细胞膜通透性升高引起失水B.温度敏感性转移酶类失活C.紫外线照射诱导有毒力的前病毒D.DNA修复系统缺陷E.细胞
[单选题]遗传性着色性干皮病的发病机制是()A.细胞膜通透性升高引起失水B.温度敏感性转移酶类失活C.紫外线照射诱导有毒力的前病毒D.DNA修复系统缺陷E.细胞
[单选题]遗传性着色性干皮病的发病机制是( )A．细胞膜通透性升高引起失水B．温度敏感性转移酶类失活C．紫外线照射诱导有毒力的前病毒D．DNA修复系统缺陷E．细胞不能合成类胡萝卜素
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 着色性干皮病的遗传类型是（）。A . 性连锁隐性遗传B . 常染色体显性遗传C . 常染色体隐性遗传D . 性连锁显性遗传E . 多基因遗传
[单选题]着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，该病的分子基础是（）。A .细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B .DNA修复能力缺陷C .DNA聚合酶Ⅲ缺失D .受紫外线照射后诱导合成了有毒化学物质E .阳光照射引起转移酶的失活
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是（）A . 调节黑色素产生的基因突变，导致黑色素产生缺陷B . 细胞内核苷酸切除修复系统缺陷，不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体C . p53基因发生生殖系突变D . Rb基因发生生殖系突变E . BRCA1和BRCA2基因生殖系突变
[单选题]遗传性血管性水肿的主要发病机制是A.局限性肥大细胞聚集B.高免疫球蛋白EC.嗜酸细胞增生D.C1-酯酶抑制物缺乏E.血管脆性增加
[单选题]遗传性血管性水肿的主要发病机制是A.局限性肥大细胞聚集B.高免疫球蛋白EC.嗜酸细胞增生D.C1-酯酶抑制物缺乏E.血管脆性增加