A . 调节黑色素产生的基因突变，导致黑色素产生缺陷
B . 细胞内核苷酸切除修复系统缺陷，不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体
C . p53基因发生生殖系突变
D . Rb基因发生生殖系突变
E . BRCA1和BRCA2基因生殖系突变
[单选题]着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是A．调节黑色素产生的基因突变，导致黑色素产生缺陷B．DNA修复系统缺陷，不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体C．p53基因发生种系突变D．Rb基因发生种系突变E．BRCA1和BRCA2基因种系突变
[单选题]着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是A．调节黑色素产生的基因突变，导致黑色素产生缺陷B．细胞内核苷酸切除修复系统缺陷，不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体C．p53基因发生生殖系突变D．Rb基因发生生殖系突变E．BRCA1和BRCA2基因生殖系突变
[单选题]着色性干皮病的分子基础是（）A . Na+泵激活引起细胞失水B . 温度敏感性转移酶类失活C . 紫外线照射损伤DNA修复D . 利用维生素A的酶被光破坏E . DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
[单选题,A1型题] 着色性干皮病的分子基础是（）。A . Na+泵激活引起细胞失水B . 温度敏感性转移酶类失活C . 紫外线照射损伤DNA修复D . 利用维生素A的酶被光破坏E . DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
[单选题]着色性干皮病的分子基础是A.Na+泵激活引起细胞失水B.温度敏感性转移酶类失活C.紫外线照射损伤DNA修复D.利用维生素A的酶被光破坏E.DNA损伤修
[单选题]遗传性着色性干皮病的发病机制是（）A . 细胞膜通透性升高引起失水B . 温度敏感性转移酶类失活C . 紫外线照射诱导有毒力的前病毒D . DNA修复系统缺陷E . 细胞不能合成类胡萝卜素
[单选题]遗传性着色性干皮病的发病机制是()A.细胞膜通透性升高引起失水B.温度敏感性转移酶类失活C.紫外线照射诱导有毒力的前病毒D.DNA修复系统缺陷E.细胞
[单选题]遗传性着色性干皮病的发病机制是()A.细胞膜通透性升高引起失水B.温度敏感性转移酶类失活C.紫外线照射诱导有毒力的前病毒D.DNA修复系统缺陷E.细胞
[单选题]遗传性着色性干皮病的发病机制是()A.细胞膜通透性升高引起失水B.温度敏感性转移酶类失活C.紫外线照射诱导有毒力的前病毒D.DNA修复系统缺陷E.细胞
[单选题]着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，该病的分子基础是（）。A .细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B .DNA修复能力缺陷C .DNA聚合酶Ⅲ缺失D .受紫外线照射后诱导合成了有毒化学物质E .阳光照射引起转移酶的失活