药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？

[单选题]下列说法不符合《药品管理法》规定的是（　　）。A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制B.药品上市

[单选题]下列说法不符合《药品管理法》规定的是（　　）。A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制B.药品上市

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A . 对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B . 对被检查人的技术秘密适当保密C . 根据需要对药品质量进行抽查检验D . 定期公告药品质量抽验结果

[单选题,A型题] 药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应（）A . 处违法收入一倍以上三倍以下的罚款B . 吊销《药品经营许可证》C . 停产停业整顿D . 没收违法所得E . 撤销该药品的批准证明文件

[单选题]药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应A.处违法收入一倍以上三倍以下的罚款B.吊销《药品经营许可证》C.停产停业整顿D.没收违法所得E.撤销该药

[单选题]药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。A .依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查B .从事药品生产经营活动C .依法核发《药品经营许可证》

[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A．药品经营许可证B．药品生产许可证C．GMP认证证书D．批准文号E．新药证书

[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A.药品经营许可证B.药品生产许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是A．必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品D．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求E．不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂

[填空题] 依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。