药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。

[单选题,A型题] 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）A . 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B . 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C . 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D . 医院制剂的直接药品的容器E . 中药饮片的包装容器

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接

[单选题]《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取A．暂停生产、销售、使用的措施B．撤销药品批准文号的行政处罚措施C．警告与没收的行政处罚措施D．没收并处罚款的行政措施E．查封扣押的行政强制措施

[单选题,A型题] 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）A . 暂停生产、销售、使用的措施B . 撤销药品批准文号的行政处罚措施C . 警告与没收的行政处罚措施D . 没收并处罚款的行政措施E . 查封扣押的行政强制措施

[单选题]《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取A.暂停生产、销售、使用的措施B.撤销药品批准文号的行政处罚措施C.警告与

[单选题]《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取A.暂停生产、销售、使用的措施B.撤销药品批准文号的行政处罚措施C.警告与

[填空题] 依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。

[问答题] 药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起（ ）。