无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

[问答题] 无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？

[填空题] 在正常的生产操作监测外，可在（）、（）或（）等操作完成后增加微生物监测。

[单选题]非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是A.最可能数法B.铈量法C.碘量法

[单选题]无菌操作的目的是A．防止微生物污染B．除去微生物C．杀灭微生物D．减少微生物E．以上均错误

[单选题]非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（　　）。A.平皿法B.铈量法

[填空题] 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

[判断题] 无菌操作指在操作中不接触任何微生物。A . 正确B . 错误

[填空题] 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

[填空题] 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

[单选题]为了达到无菌操作微生物实验室无菌间应该配备（）A .灭火器B .喷雾器C .紫外灯D .电扇E .排风扇