不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（）

[问答题] GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？

[单选题]不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。A . 质量受权人B . 生产管理负责人C . 质量管理负责人D . 企业负责人

[填空题] 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（）。

[单选题]不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。A . 隔离区B . 待验区C . 库房D . 取样区

生产车间负责对中间产品、待包装产品进行隔离存放，并做好黄色不合格标识，对包装后产品破坏最小包装。对错 生产车间负责对中间产品、待包装产品进行隔离存放，并做好黄色

原材料、中间产品一次抽样检验不合格时，应及时对同一取样批次________进行检验,如仍不合格,则该批次原材料或中间产品不合格,不得使用。原材料、中间产品一次抽

不合格的物料、中间产品、特包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（ ）内妥善保存。()A. 隔离区B. 待验区C. 库房D. 取样区

[单选题]精甲醇产品不合格，一般（）处理。A .按粗甲醇出售B .按不合格品出售C .重新返系统精制D .按合格品出售

[填空题] 产品质量应当（），不得以不合格产品冒充合格产品。

[单选题]生产者生产产品，不得掺杂、掺假，不得（），不得以不合格产品冒充合格产品。A . 短斤少两B . 以假充真C . 以假充真、以次充好D . 以次充好