无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

[填空题] 无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当（）。

[单选题]直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在（ ）

[填空题] 包装材料应当采取措施避免（），确保用于药品生产的包装材料（）

[填空题] 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

[单选题]生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合A.卫生标准B.药店标准C.国家的有关规定D.药用要求E.物料的质量标准

[单选题]生产药品所需的原料.辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合A.卫生标准B.药店标准C.国家的有关规定D.药用要求E.物料的质量标准

[单选题]生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合A.卫生标准B.药店标准C.国家的有关规定D.药用要求E.物料的质量标准

[多选题,X型题] 直接接触药品的包装材料和容器（）A . 必须符合药用要求B . 必须符合保障人体健康、安全的标准C . 由药品监管部门在审批药品时一并审批D . 未经审批不得使用E . 必须适合药品质量的要求

[单选题]无菌药品内包装材料的初洗（ ）