无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

[填空题] 无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

[填空题] 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

[填空题] 无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当（）。

[填空题] 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

[填空题] 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

[单选题]直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）A . Ⅰ类B . Ⅱ类C . Ⅲ类D . Ⅳ类

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

[单选题]压力蒸汽灭菌时可反复使用的包装材料和容器再次使用前需经过A．清洗B．去污C．干燥D．暴晒E．浸泡

[填空题] 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

[多选题,X型题] 直接接触药品的包装材料和容器（）A . 必须符合药用要求B . 必须符合保障人体健康、安全的标准C . 由药品监管部门在审批药品时一并审批D . 未经审批不得使用E . 必须适合药品质量的要求