通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。

[填空题] 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。

[填空题] 仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

[填空题] 设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。

[问答题] 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？

[多选题] 保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）A . 100级B . 10000级C . 100000级D . 300000级

[问答题] 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

[问答题] 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？

[填空题] 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够（）。

空气洁净度级别与数字关系为（）A. 数字越小，级别越高B. 数字越小，级别越低C. 数字越大，级别越高D. 数字越大，级别越低E. 呈反

[填空题] 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。