仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

[填空题] 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。

[填空题] 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。

[填空题] 取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

[多选题] 保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）A . 100级B . 10000级C . 100000级D . 300000级

[名词解释] 空气洁净度等级

[单选题]药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A．100级洁净区B．1万级洁净区C．10万级洁净区D．30万级洁净区

[单选题]药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 （ ）。A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

[单选题]药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。A．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

[单选题]空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。A . 5月B . 6月C . 8月D . 12月

[单选题]G．MP对空气洁净度等级标准要求的内容()。A．换气的次数、沉降菌数B．尖埃粒子数，浮游菌数C．换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D．浮游菌数、换气的次数E．尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数