[单选题]2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。A . 15～20B . 5～10C . 25～30D . 20～30
[单选题]GMP要求关键区域生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经多少分钟（指导值）自净后，洁净区的应达到“静态”标准（）。A . 15～20B . 15～25C . 10～15D . 20～30
[单选题]无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。A . 18～20℃B . 20～24℃C . 18～26℃D . 20～26℃
[单选题]无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A . 45%～60%B . 40%～70%C . 45%～65%D . 45%～75%
[填空题] 药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
所有被授权进行无菌操作的人员，包括生产操作人员、监督人员和维修人员等，（ ）应至少参与一次成功的无菌工艺模拟试验。A. 每半年B. 每年C. 参与无菌操作前D.
[填空题] 无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。
离子层析岗位操作在( )洁净区的精纯间中进行生产操作。A. 级B. B级C. C级D. D级
[判断题] 现场作业时，严禁赤膊从事生产操作。A . 正确B . 错误
[填空题] 与生产无关的人员，不应进入生产操作场所。应划出非岗位操作人员行走的安全路线，其宽度一般不（）。