[填空题] 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
[填空题] 不同品种、规格的生产操作（）在同一生产操作间同时进行。
[填空题] 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
[多选题] 每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料（）等状态标志。A .名称B .产地C .批号D .数量
[填空题] 不得在同一生产操作间同时进行（）的生产操作，除非没有发生（）的可能。
[问答题] 生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？
[填空题] 同一药品：指同一生产企业生产的同一（）、同一（）、同一（）的药品。
[判断题]由于生产企业的风险大，因此必须规定编制专门的每一生产过程的安全管理运行指导书。（）A.对B.错
[填空题] 不同产品品种、规格的生产操作（）在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施。
[填空题] 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。