[填空题] 每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。
[问答题] 企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求？
[问答题] 企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定工艺规程？
[单选题]每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；A . 1件B . 2件C . 3件D . 4件
[填空题] 所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）和操作规程进行操作并有（），以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。
[单选题]不同药品生产企业生产的同一产品，药品规格和包装规格不同的( )。
[单选题]同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的 （ ）。
[单选题]同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的（ ）。
[问答题] 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？
[填空题] 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。