应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的（），并按照要求向（）报告。

[单选题]发生药品不良反应，首先应当A．上报不良反应监测部门B．采取对症治疗措施C．停用药品D．填写不良反应报表E．向药品监督管理部门及卫生行政部门

[多选题] 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）A . 及时告知医务人员相关信息B . 修改标签和说明书C . 暂停生产、销售D . 主动召回

[单选题]省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A．7日B．15日C．一季度D．一年E．五年

[单选题,A1型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）A . 向所在地卫生行政部门报告B . 向所在地药品监督管理部门报告C . 向所在地省级药品监督管理部门报告D . 向所在地药品不良反应监测机构报告E . 直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当A.向所在地卫生行政部门报告B.向所在地药品监督管理部门报告C.向所在地省级药品监督

[填空题] 药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。

[单选题]药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用的措施C．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件D．已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用E．已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁

[多选题]药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用的措施C.对不良反应大或

[多选题,X型题] 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售和使用的措施C . 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件D . 已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用E . 已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁

[多选题]药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用的措施C.对不良反应大或