及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）

[单选题]及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．国家或省食品药品监督管理部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品不良反应检测中心

[单选题]应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家或省食品药品监督管理部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品不良反应监测中心

[单选题,B1型题] 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）A . 国家食品药品监督管理局B . 省级食品药品监督管理局C . 国家或省食品药品监督管理部门D . 国家药品不良反应监测中心E . 省级药品不良反应监测中心

[单选题,A1型题] 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）A .卫生和计划生育委员会B .国家食品药品监督管理总局和卫生部C .国务院D . D.国家食品药品监督管理总局E .省级药品监督管理部门和卫生行政部门

[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局和卫生部C.国务院D.国

[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A．卫生和计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局和卫生部C．国务院D．国家食品药品监督管理总局E．省级药品监督管理部门和卫生行政部门

[单选题]国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A．卫生和计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C．国务院D．国家食品药品监督管理总局E．省级药品监督管理部门和卫生行政部门

[单选题]药品不良反应报表的主要内容包括A．关联性评价B．体内药物浓度C．引起不良反应的药品及并用药品D．病人的一般情况E．不良反应的处理和结果

[单选题]国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为A．每15日B．每月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题,A型题] 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）A . 每15日B . 每月C . 每季度D . 每半年E . 每年