A . 处5000元～3万元的罚款
B . 处3万元以下的罚款
C . 处2万元以下的罚款
D . 处5000元以下的罚款
[单选题]药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款
[单选题]进口的药品在首次再注册后，应该几年提交一次定期安全性更新报告A.3B.1C.5D.2
[单选题]进口的药品在首次再注册后，应该几年提交一次定期安全性更新报告A.3B.1C.5D.2
[单选题]药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划.药品召回进展情况和总结报告的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元
[单选题]药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划.药品召回进展情况和总结报告的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元
[单选题]药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的A．处1000元～5万元B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单选题]药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单选题]设立新药监测期的国产药品首次再注册之后A．每3年提交一次定期安全性更新报告B．每4年提交一次定期安全性更新报告C．每5年提交一次定期安全性更新报告D．每6年提交一次定期安全性更新报告
[单选题]设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期指A．每30日B．每半年C．每1年D．每3年E．每5年
[单选题,A1型题] 设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）A .每30日B .每半年C .每1年D . D.每3年E .每5年