在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

[单选题]在委托生产的药品包装、标签和说明书上（ ）。

[单选题]委托生产产品的标签应当同时标明（）的名称、注册地址、许可证编号。A .委托方或受托方B .受托方C .委托方D .委托方和受托方

[单选题]在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A．药品的通用名称B．生产企业C．生产批准文号D．广告批准文号E．生产日期

[单选题]第 70 题 委托方应当向受托方提供委托生产药品的（　　）

[判断题] 药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。A . 正确B . 错误

[单选题]委托生产药品的处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号（ ）。

B 证持有人应当对委托生产的（ ）进行指导和监督，确保受托生产企业能够按照注册工艺生产出符合注册标准的药品。A. 全过程B. 生产过程C. 经营过程D. 全检过

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[单选题]在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的A．药品的通用名称B．规格C．生产批号D．广告批准文号E．有效期

只要委托方和受托方均持有与委托生产药品相适应的《GMP》认证证书,委托方就可以将其持有药品批准文号的所有药品委托其他药品生产企业(受托方)进行生产。A. 正确B