B 证持有人应当对委托生产的（ ）进行指导和监督，确保受托生产企业能够按照注册工艺生产出符合注册标准的药品。

[多选题]一般情况下，药品上市许可持有人依法自行生产或委托生产药品，其中可委托生产的药品不包括A.血液制品B.医疗用毒性药品C.精神药品D.药品类易制毒化学品

[多选题]一般情况下，药品上市许可持有人依法自行生产或委托生产药品，其中可委托生产的药品不包括A.血液制品B.医疗用毒性药品C.精神药品D.药品类易制毒化学品

[单选题]药品委托生产时，受托方必须是A．持有《药品GMP证书》的企业B．合法的药品生产企业C．通过GMP认证的药品生产企业D．持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E．生产能力高于委托方的药品生产企业

[单选题]药品生产企业委托生产药品（）A . 由国家药品监督管理部门审批B . 只要委托给合法的生产企业，不需要审批C . 由省级药品监督部门审批D . 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

[单选题]第 70 题 委托方应当向受托方提供委托生产药品的（　　）

[单选题]第 72 题 受托方应当按照规定保存所有受托生产药品的（　　）

[单选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．。负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

[单选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

[填空题] 在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

不得与受托药品生产企业签订委托销售合同，委托受权药品生产企业销售委托生产的品种。对错 不得与受托药品生产企业签订委托销售合同，委托受权药品生产企业销售委托生产的