药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。

[填空题] 药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）的药品生产企业。

[单选题]应是取得该药品批准文号的药品生产企业是（ ）

[单选题]药品生产.经营企业采购药品时，根据GSP规定，记录和凭证保存时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年

[单选题]药品生产.经营企业采购药品时，根据GSP规定，记录和凭证保存时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年

[单选题]药品生产企业委托生产药品（）A . 由国家药品监督管理部门审批B . 只要委托给合法的生产企业，不需要审批C . 由省级药品监督部门审批D . 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

[单选题]药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）A . 血液制品B . 中药饮片C . 化学原料药D . 中成药

[单选题]药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.生物制品B.中药饮片C.非处方药D.中成药

[单选题]药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.生物制品B.中药饮片C.非处方药D.中成药

[填空题] 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。

[单选题]第 70 题 委托方应当向受托方提供委托生产药品的（　　）