药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）的药品生产企业。

[填空题] 药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。

只要委托方和受托方均持有与委托生产药品相适应的《GMP》认证证书,委托方就可以将其持有药品批准文号的所有药品委托其他药品生产企业(受托方)进行生产。A. 正确B

[单选题]药品委托生产时，受托方必须是A．持有《药品GMP证书》的企业B．合法的药品生产企业C．通过GMP认证的药品生产企业D．持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E．生产能力高于委托方的药品生产企业

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的A.《药品生产质量管理规范》认证证书B.《

[单选题]应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和《药品gmp证书》，且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是（ ）

[单选题]药品生产.经营企业采购药品时，根据GSP规定，记录和凭证保存时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年

[单选题]药品生产.经营企业采购药品时，根据GSP规定，记录和凭证保存时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年

[单选题]第 72 题 受托方应当按照规定保存所有受托生产药品的（　　）

[单选题]根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是A．进行审查、许可、质量认证等管理活动B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动C．进行审查、许可、检查等管理活动D．进行审查、许可、检验、认证等管理活动E．进行审查、验收、许可、检查等管理活动

[单选题]第 70 题 委托方应当向受托方提供委托生产药品的（　　）