按照2010版药典，新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定？车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？

[问答题] 无菌制剂按照2010版GMP无菌附录的要求对在线的尘埃粒子与微生物监测是否仅需考虑A、B级的风险控制点，C、D级非核心区域，是否可不予考虑？（FL1）

[单选题]《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A．鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B．用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C．阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D．直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfuE．鹿胎制剂不得检出沙门菌

[单选题]《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B.用于手术、烧伤

[单选题]《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B.用于手术、烧伤

[单选题]《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）A . 鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B . 用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C . 阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D . 直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfuE . 鹿胎制剂不得检出沙门菌

[多选题]下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A.细菌的培养温度为30～35℃B.控制菌培养温度为23～28℃C.玫瑰红钠培养基用于

[多选题]下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A.细菌的培养温度为30～35℃B.控制菌培养温度为23～28℃C.玫瑰红钠培养基用于

[多选题,X型题] 下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定（）A . 细菌的培养温度为30～35℃B . 控制菌培养温度为23～28℃C . 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数；D . 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E . 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

[多选题]下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A.细菌的培养温度为30～35℃B.控制菌培养温度为23～28℃C.玫瑰红钠培养基用于

[多选题]下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A.细菌的培养温度为30～35℃B.控制菌培养温度为23～28℃C.玫瑰红钠培养基用于