国家药品监督管理局新药保护的规定，2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药（）年，第二、第三类新药8年。

[单选题]国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。A.1B.2C.

[单选题]国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。A.1B.2C.

[单选题]国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。A.1B.2C.

[单选题]评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位A．新药证书B．药物临床试验批件C．审查意见通知书D．药品生产许可证E．申请受理通知书

[单选题,A1型题] 评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）A .新药证书B .药物临床试验批件C .审查意见通知书D . D.药品生产许可证E .申请受理通知书

[单选题]评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位A.新药证书B.药物临床试验批件C.审查意见通知书D.药品生产许可证E.申请受理

[单选题]为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A．可以有条件的批准个别企业生产B．可以批准1～2个企业生产C．可以批准通过GMP认证的企业生产D．不得批准其他企业生产和进口E．不得批准制剂生产以外的企业生产

[问答题] 新药保护期怎样规定？

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、流通、生产、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用进行行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、生产、流通、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用等进行行政监督和技术监督