《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。

[单选题,A型题] 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）A . 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B . 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C . 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D . 医院制剂的直接药品的容器E . 中药饮片的包装容器

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接

[填空题] 依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起（ ）。

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是A．自采取行政强制措施之日起7日内B．自采取行政强制措施之日起15日内C．自采取行政强制措施之日起21日内D．自检验报告书发出之日起7日内E．自检验报告书发出之日起15日内

[单选题,A型题] 根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是（）A . 自采取行政强制措施之日起7日内B . 自采取行政强制措施之日起15日内C . 自采取行政强制措施之日起21日内D . 自检验报告书发出之日起7日内E . 自检验报告书发出之日起15日内

[单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D．医院制剂的直接药品的容器E．中药饮片的包装容器

[单选题]药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。A .依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查B .从事药品生产经营活动C .依法核发《药品经营许可证》

[单选题]《药品管理法实施条例》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法