药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）

[单选题]GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?A . 处罚B . 检验C . 返工处理D . 控制性管理

[单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 委托检验

[单选题]GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？A . 预防性管理B . 监测性管理C . 严格管理D . 控制性管理

[单选题]GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。A . 监测性管理B . 严格管理C . 预防性管理D . 控制性管理

[判断题] 药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。A . 正确B . 错误

[单选题]药品生产企业可以A．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺B．经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品C．在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期D．经企业之间协商一致，接受委托生产药品

[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验

[单选题]企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A．发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B．不合格药品的标识、存放C．查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D．不合格药品报废、销毁的记录

[多选题] 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的（）措施保证药品质量。A .冷藏B .防冻C .防潮D .防虫、防鼠

[问答题] 药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？