《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。

[单选题]《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。A .《药品经营证》B .《药品许可证》C .《药品经营许可证》

[多选题]《药品管理法》规定A.非处方药广告经有关部门批准后可在大众传媒中发布B.新问世的药品均可在大众传媒中发布广告C.大众传媒和公共场所不可发布处方药的广告

[单选题]药品管理法所指药品生产，不包括（ ）。A．中药材的种植、采集和饲养B．中药饮片的生产C．放射性药品的生产D．血液制品的生产E．诊断药品的生产

[单选题]药品管理法所指药品生产不包括（ ）。A．中药材的种植、采集和饲养B．中药饮片的生产C．放射性药品的生产D．血液制品的生产E．诊断药品的生产

[单选题]药品管理法所指药品生产不包括（ ）。A．中药材的种植、采集和饲养B．中药饮片的生产C．放射性药品的生产D．血液制品的生产E．诊断药品的生产

[单选题]药品管理法所指药品生产，不包括（ ）。A．中药材的种植、采集和饲养B．中药饮片的生产C．放射性药品的生产D．血液制品的生产E．诊断药品的生产

[单选题]药品管理法所指药品生产，不包括（）A . 中药材的种植、采集和饲养B . 中药饮片的生产C . 放射性药品的生产D . 血液制品的生产E . 诊断药品的生产

[多选题,X型题] 《药品管理法》所规定的药品包括（）A . 中药材、中药饮片、中成药B . 化学原料药及其制剂C . 抗生素，生化药品、血清、疫苗、血液制品D . 放射性药品E . 诊断药品

[名词解释] 药品管理法

[单选题]《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A.GSP标准B.OTC标准C.GMP标准D.GCP标准E.GAP标准