《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。

[单选题]《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。A .《药品生产证》B .《药品许可证》C .《药品生产许可证》

[多选题]《药品管理法》规定A.非处方药广告经有关部门批准后可在大众传媒中发布B.新问世的药品均可在大众传媒中发布广告C.大众传媒和公共场所不可发布处方药的广告

《药品管理法》规定,药品必须符合()A. 国家药品标准B. 省药品标准C. 直辖市药品标准D. 自治区药品标准

[单选题]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A．药学大学毕业生B．药师C．执业药师D．依法经过资格认定的药学技术人员E．药学专家

[多选题,X型题] 《药品管理法》所规定的药品包括（）A . 中药材、中药饮片、中成药B . 化学原料药及其制剂C . 抗生素，生化药品、血清、疫苗、血液制品D . 放射性药品E . 诊断药品

[单选题]《药品管理法》规定药品经营企业必须制定的制度有（ ）。A．保证药品质量的规章制度B．药品保管制度C．药品出入库检查制度D．进货检查验收制度E．退货收回制度

[名词解释] 药品管理法

[填空题] 我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

[多选题,X型题] 《药品管理法》规定法定药品标准包括（）A . 《中国药典》标准B . 省级药品标准C . 市级药品标准D . 局颁药品标准E . 企业药品标准

[单选题]根据《药品管理法》对药品定义的规定，药品是（ ）。A．用于预防、治疗、诊断人的疾病B．有目的地调节人的生理功能C．有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质D．药品的范围包括中药材、……和诊断药品等E．含有维生素C等作为食品添加剂制成的食品