违反《医疗器械监督管理条例》规定，经营无产品注册证书、无合格证明，过期、失效、淘汰的医疗器械的，由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得（）以上，并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款。

[单选题]医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。①未经注册②无合格证明③过期④失效⑤淘汰A .①②③B .②③④⑤C .①②④⑤D .①②③④E .①②③④⑤

[问答题] 医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械？

[主观题]医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械此题为判断题(对，错)。

[主观题]医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。 ( )此题为判断题(对，错)。

[单选题]医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的（）A . 责令改正B . 没收违法经营的医疗器械C . 货值金额1万元以上的，并处2万元以上5万元以下罚款D . 情节严重的，责令停产停业，直至吊销相关证照

[单选题]产品经注册检测不合格的，由（）食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。A . 县级B . 市级C . 省级D . 国家

[单选题]违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得几倍的罚款？（）A .2—3B .3—4C .4—5D .2—5E .5

[主观题]《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

[填空题] （）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。

[单选题]境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级B . 市级C . 省、自治区、直辖市D . 国家