A . 责令改正
B . 没收违法经营的医疗器械
C . 货值金额1万元以上的,并处2万元以上5万元以下罚款
D . 情节严重的,责令停产停业,直至吊销相关证照
[主观题]医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。 ( )此题为判断题(对,错)。
[单选题]医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。①未经注册②无合格证明③过期④失效⑤淘汰A .①②③B .②③④⑤C .①②④⑤D .①②③④E .①②③④⑤
[问答题] 医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械?
[主观题]医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械此题为判断题(对,错)。
[判断题] 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。A . 正确B . 错误
[填空题] 违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无产品注册证书、无合格证明,过期、失效、淘汰的医疗器械的,由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得()以上,并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款。
[判断题] 医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。A . 正确B . 错误
[主观题]医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。 ( )此题为判断题(对,错)。
[填空题] 医疗器械经营企业经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处()罚款。
[问答题] 企业经营的医疗器械产品应符合什么条件?