[填空题]

根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。

参考答案与解析：

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《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是

[单选题]《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）A . 通过常规管理加以控制的医疗器械B . 对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械C . 植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械D . 放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施E . 刀具类的医疗器械

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    [单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。A . 设区的市级药品监督管理部门B . 地级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理局

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