[多选题]

凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有()

A . 说明书

B . 标签

C . 合格证

D . 包装标识

参考答案与解析:

相关试题

在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。

[单选题]在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。A .研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B .研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C .生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D .研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E .研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人

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