A . 研制、生产、经营、使用、监督管理
B . 研制、生产、经营、使用
C . 生产、经营、使用、监督管理
[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A．研制、生产、经营、使用、监督管理B．研制、生产、经营、使用C．生产、经营、使用、监督管理
[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A . 研制、生产、经营、使用B . 研制、生产、经营、使用、监督管理C . 生产、经营、使用、监督管理
[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A．研制、生产、经营、使用、监督管理B．研制、生产、经营、使用C．生产、经营、使用、监督管理D．生产、经营、使用
[单选题]在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。A .研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B .研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C .生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D .研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E .研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
[主观题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》此题为判断题(对，错)。
[多选题] 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有（）A . 说明书B . 标签C . 合格证D . 包装标识
[多选题] 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的（）的单位或个人应当遵守本办法。A . 生产B . 经营C . 使用D . 监督管理
[主观题]为规范医疗器械 () ，根据《医疗器械监督管理条例》制定《医疗器械分类规则》，及局令 () 号。
[主观题]《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。
[问答题] 在中华人民共和国境内从事什么活动，应当遵守《粮食流通管理条例》？