医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（）国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。

[单选题]《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过A . 2004年5月28日B . 2004年1月1日C . 2005年1月1日D . 2005年4月1日

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年（）月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年（）月9日起施行。A . 6；8B . 7；8C . 8；9

[单选题]《医疗器械生产监督管理办法》于（）日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行A . 2003年4月1日B . 2004年6月25日C . 2004年4月1日D . 2003年6月25日

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。A．6,8B．7,8C．8,9

[单选题]新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。A．2014年6月1日B．2014年7月1日C．2014年9月1日D．2014年10月1日

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》空白证书由哪级食品药品监督管理局统一印制？（）A .县市级B .设区的市级C .省级D .国家

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章