《医疗器械生产监督管理办法》于（）日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行

[单选题]《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过A . 2004年5月28日B . 2004年1月1日C . 2005年1月1日D . 2005年4月1日

[单选题]医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（）国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。A . 2005年3月6日B . 2004年8月9日C . 2003年5月4日D . 2002年1月17日

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。A．2014年6月1日B．2014年7月1日C．2014年9月1日D．2014年10月1日

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )A．2014年10月1日2014年8月1日B．2014年8月1日2014年8月1日C．2014年10月1日2014年10月1日D．2014年4月1日2014年8月1日

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年（）月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年（）月9日起施行。A . 6；8B . 7；8C . 8；9