医疗机构应建立无菌器械使用后（）。使用过的无菌器械必须按规定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。

[单选题]不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出（）。A . 厂外B . 市外C . 省外D . 国外

[单选题]医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。A．从非法渠道购进无菌器械B．使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C．使用过期、已淘汰无菌器械D．使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械

[多选题]医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为（）。A.从非法渠道购进无菌器械B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C.使用过期、已淘汰无菌器械D.使

[单选题]使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是A．使用后，立即予以销毁B．使用前，检查每一外包装C．使用前，查看包装的标识D．使用前，检查每一单包装是否破裂；如果破裂，必须停止使用E．使用输液器前，检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1ml±0.1ml

[单选题]实施无菌技术操作必须使用无菌物品，一次性使用的无菌医疗器械，用品不得重复使用，无菌物品必须：（）A .一人一用一灭菌B .灭菌，如只供一人，可多次使用C .灭菌，如一人用不完，在有效期内，可给其他人使用，以免浪费D .一人一灭菌

[单选题]医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A . 产品数量B . 生产日期C . 商品名称

[多选题]医疗机构不得使用的医疗器械有（）。A.未经注册的B.无合格证明的C.过期的D.淘汰的E.无过期的

[多选题]医疗机构不得使用的医疗器械有（）。A.未经注册的B.无合格证明的C.过期的D.淘汰的E.无过期的

[多选题]医疗机构不得使用的医疗器械有（）。A.未经注册的B.无合格证明的C.过期的D.淘汰的E.无过期的

[多选题]医疗机构不得使用的医疗器械有（）。A.未经注册的B.无合格证明的C.过期的D.淘汰的E.无过期的