[单选题]

开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。

A . 省、自治区、直辖市工商管理部门

B . 设区的市级人民政府药品监督管理部门

C . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

参考答案与解析：

相关试题

进口第一类医疗器械备案的部门为（　）。

[单选题]进口第一类医疗器械备案的部门为（　）。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

  • 查看答案

    • 进口第一类医疗器械备案的部门为（　）。

    [单选题]进口第一类医疗器械备案的部门为（　）。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

  • 查看答案

    • 第一类医疗器械

    [单选题]第一类医疗器械A.风险系数为0，无需监督管理可以保证其安全、有效的医疗器械B.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械C.具有中度风险，

  • 查看答案

    • 第一类医疗器械

    [单选题]第一类医疗器械A.风险系数为0，无需监督管理可以保证其安全、有效的医疗器械B.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械C.具有中度风险，

  • 查看答案

    • 医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在每年（）月底之前对上一年

    [填空题] 医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在每年（）月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。

  • 查看答案

    • 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）

    [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 县级药品监督管理部门

  • 查看答案

    • 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

    [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

  • 查看答案

    • 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

    [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

  • 查看答案

    • 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

    [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

  • 查看答案

    • 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

    [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

  • 查看答案