唐氏综合征患儿染色体核型标准型为

A．46,XX,-14,+t(14q:21q)

B．47，XX，+21

C．45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)

D．47,XXX

E．46,XX,-21,+t(21q:21q)

[单选题]女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A.21-三体综合征标准型B.21-

[单选题]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）A.47，XXXB.46，XX，-14，t（14q21q）C.47，XX，21D.45，XX，-14，-21，t（

[单选题]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A．46，XX，-14，+t(14q2l q)B．47，XX，+21C．45，XX，-14，-21，+t(14q21 q)D．47.XXXE．46，XX，-21，+t(2：lq21q)

[填空题] 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。

[单选题]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）A . 46，XX，-14，+t（14q：21q）B . 47，XX，+21C . 45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）D . 47，XXXE . 46，XX，-21，+t（21q：21q）

[单选题]先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）A . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%B . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40%C . 45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15%D . 45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%E . 48xx，-14&m

男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)()A. 21-三体综合征标准型B. 21-三体综

[单选题]患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A.染色体易位B.染色体

[单选题]5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠

[单选题]患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q:21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%