“质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验”即

A．反向追踪

B．药品召回

C．查找供货方

D．对可疑药品进行封存

E．对同批同种药品就地封存

[单选题]医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是A．就地封存B．就地销毁C．暂停调配D．退回批发企业E．统一退回药库

[单选题]“对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换”即A．反向追踪B．药品召回C．查找供货方D．对可疑药品进行封存E．对同批同种药品就地封存

[单选题]如“齐二药事件”A．发现药品质量问题B．药品上市前风险评估C．药品上市后风险评估D．发现与规避假、劣药流入市场E．发现药品使用环节的用药差错

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当A．立即停售措施B．怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门C．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离D．对不合格产品应主动召回

[填空题] 对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

[判断题] 购买者明知食品、药品存在质量问题而仍然购买，因食品、药品质量问题发生纠纷，购买者向生产者、销售者主张权利的，人民法院不予支持。A . 正确B . 错误

[单选题]最终检验后，该厂发现这批产品质量问题可能和包装质量有一定关系，因此他们对最终产品完成后的包装程序做出了下列几项新规定，其中( )是不正确的。A．检查包装物品是否能保证产品安全运达用户处B．检查包装物品的防护处理(防潮、防锈)是否能符合规定要求C．检查包装物品(箱、袋)必须是检验亲自采购的以确保符合要求D．检查包装物品必须严密、牢固、无破损

[单选题]扦样时以同种类、同批次、同等级、同货位、同车船（舱）为一个检验批。一个检验批的代表数量，普通仓房扦样中、小粒粮食和油料一般不超过（）吨。A .50B .100C .200D .250

[多选题]广义的药品安全问题除了包括药品质量问题外，还包括A.不合理用药B.药品短缺C.药品不良反应D.药品的治愈时间长短

[多选题]广义的药品安全问题除了包括药品质量问题外，还包括A.不合理用药B.药品短缺C.药品不良反应D.药品的治愈时间长短