A．卫生部批准
B．国务院药品监督管理部门批准
C．工商行政管理部门批准
D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准
[单选题]省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当（ ）。A．在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料B．在15个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料C．在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料D．在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料E．在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
[单选题]省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准，向申请人核发《医疗机构制剂许可证》的时限是自批准决定作出之日起（ ）。
[单选题]医疗机构不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的A.按生产假药给予处罚B.按生产劣药给予处罚C.按生产假药或劣药给予处罚D
[单选题]医疗机构不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的A.按生产假药给予处罚B.按生产劣药给予处罚C.按生产假药或劣药给予处罚D
[单选题]医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的（）。A . 质量监督B . 基本准则C . 全过程D . 《医疗机构制剂许可证》
[单选题]医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括（ ）。A．《医疗机构制剂许可证申请表》及实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告B．医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件C．所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见D．拟办制剂室的基本情况、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历及专业技术人员占制剂室工作人员的比例E．拟配制剂型、配制能力、品种、规格，配制剂型的工艺流程图、质量标准，主要配制设备、检测仪器目录，制
[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买（ ）
[判断题] 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。（）A . 正确B . 错误
[单选题]国务院特种设备安全监督管理部门和省、自治区、直辖市特种设备安全监督管理部门应[]向社会公布特种设备安全以及能效状况。A．每月B．每季C．每年D．定期
[单选题]定期发布药品质量公告的是A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构E．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构