根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）

[单选题]C．MP中规定清洁室（区）主要工作室的照明宜为（ ）。A．600勒克斯B．500勒克斯C．400勒克斯D．300勒克斯E．200勒克斯

[单选题]洁净室(区)的主要工作室照度宜为( )。A．200勒克斯B．300勒克斯C．400勒克斯D．500勒克斯E．600勒克斯

[填空题] 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为（）勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。

[单选题]当需要提高房间内某些特定工作区的照明度时，宜采用（）照明。A . 一般照明B . 分区一般照明C . 局部照明D . 混合照明

[单选题]生物安全柜空气过滤系统的主要功能包括A．保证洁净空气不断地进入工作室B．维持柜内负压状态C．使工作室内的垂直气流保持一定的流速D．使外排的气体被净化，防止环境污染E．保证柜内有一定浓度的氧气

[单选题]G．MP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别

[填空题] 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

[单选题]按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是()。A．至少每年体检1次B．每半年体检1次C．至少每两年体检1次D．每半年体检2次

[单选题]按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是A . 至少每年体检1次B . 每半年体检1次C . 至少每两年体检1次D . 每半年体检2次

[单选题]我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级