医疗器械产品的合法性应审核的主要内容？

[单选题]认定医疗器械产品合法性的证明文件是（）A .医疗器械注册证书B .医疗器械生产企业许可证C .营业执照

[单选题]企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括： ( )A．营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证B．法人代表身份证C．医疗器械注册证或者备案凭证D．销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码

[单选题]第 140 题 医疗器械说明书应当包括的主要内容（　　）A．能够涵盖该产_品安全有效基本信息B．产品名称、型号、规格、标准编号C．《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号D．产品的性能、芒要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E．产品维护和保养方法等

[问答题] 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？

[问答题] 行政合法性原则的主要内容。

[填空题] 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。

[填空题] 医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械（）、评价程序和方法。

[主观题]以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照( )医疗器械管理。

[填空题] 以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照（）医疗器械管理。

[单选题]下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（）A .国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号，B .赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C .浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D .国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号E .国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号