A . 正确
B . 错误
[填空题] 医疗器械经营企业应当与供货者约定()与()责任,保证医疗器械售后的安全使用。
[判断题] 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。A . 正确B . 错误
[填空题] 安装、维修、技术培训属于()产品。
[主观题]销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 ( )此题为判断题(对,错)。
[主观题]医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。 ( )此题为判断题(对,错)。
[判断题] 医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当立即停止经营,通知相关生产经营企业、使用单位、消费者,并记录停止经营和通知情况。A . 正确B . 错误
[判断题] 医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。A . 正确B . 错误
[填空题] 医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械()、评价程序和方法。
[问答题] 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证,由什么部门批准颁发?
[填空题] 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。