2010年版的GMP中的生产管理不包括（）

[多选题] 2010年版GMP引入了以下新的概念（）A . 变更控制B . 偏差处理C . 质量风险管理D . 供应商审计

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括A.大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B.全面强化了从业人员的素质要求C.细化了操作规程、生产

[多选题,X型题] 《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）A . 大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B . 全面强化了从业人员的素质要求C . 细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性D . 进一步完善了药品安全保障措施E . 加强了药品生产质量管理体系建设

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括A.大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B.全面强化了从业人员的素质要求C.细化了操作规程、生产

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.具有适

[多选题,X型题] 《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）A . 制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B . 具有适当的资质并经培训合格的人员C . 具有正确的原辅料、包装材料和标签D . 生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录E . 降低药品发运过程中的质量风险

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.具有适

[单选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括A．制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B．具有适当的资质并经培训合格的人员C．具有正确的原辅料、包装材料和标签D．生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录E．降低药品发运过程中的质量风险

[单选题]我国现行版药典是A．1995年版B．1997年版C．2010年版D．2003年版E．2005年版

[单选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括A．大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B．全面强化了从业人员的素质要求C．细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性D．进一步完善了药品安全保障措施E．加强了药品生产质量管理体系建设