2010年版GMP引入了以下新的概念（）

[单选题]2010年版的GMP中的生产管理不包括（）A .生产操作管理B .包装前检查C .包装管理D .生产文件管理

[单选题]我国现行版药典是A．1995年版B．1997年版C．2010年版D．2003年版E．2005年版

[单选题]《中国药典》现行版是A．2005年版B．2010年版C．2007年版D．2008年版E．2012年版

[单选题]《中国药典》现行版是A．2005年版B．2010年版C．2006年版D．2008年版E．2012年版

[单选题]收载中国生物制品规程的是哪版药典A．1995年版B．2000年版C．2010年版D．2007年版E．2008年版

[单选题]现行《中国药典》的版本是A．2015年版B．2010年版C．2005年版D．2000年版E．1995年版

[单选题]以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是（）。A .正文中收录了制剂通则B .由一部、二部和三部组成C .一部收载西药，二部收载中药D . D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E .分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

[问答题] 2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？

[问答题] 无菌检验所用灭菌设备是否须按2010年版GMP附录1第70、71条进行配置和管理？

[单选题]《中国药典》（2010年版）的凡例部分A．起到目录的作用B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C．介绍中国药典的沿革D．收载有制剂通则E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则